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搜索结果包含 CAR-T 疗法 的内容

Dec 04,2024
双靶点CAR-T脱靶检测如何开展？一文解答3大关键问题！
pp电子毒理研究部苑晓燕博士做客云讲堂为您深入解析CAR-T治疗的非临床评价中的常见问题，探讨双靶点CAR-T细胞疗法的脱靶效应检测方法，并分享评估CAR-T疗法脱靶毒性的策略。
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双靶点CAR-T脱靶检测如何开展？一文解答3大关键问题！
Nov 21,2024
【视频回放】攻克CAR-T细胞治疗研发挑战：非临床评价的关键和案例分享
针对CAR-T细胞治疗的特殊性，pp电子毒理研究部高级主任苑晓燕博士分享了基因修饰免疫细胞治疗产品的安全性评价、有效性验证和稳定性考察研究的经典案例。
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【视频回放】攻克CAR-T细胞治疗研发挑战：非临床评价的关键和案例分享
Nov 13,2024
11月20日直播 | 攻克CAR-T细胞治疗研发挑战——非临床评价的关键
11月20日19:00，pp电子视频号直播间，邀您与苑晓燕博士一同探索CAR-T细胞治疗非临床评价的要点和难点，为推动生物医药产业的发展贡献智慧和力量！敬请期待！
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11月20日直播 | 攻克CAR-T细胞治疗研发挑战——非临床评价的关键
Oct 31,2024
2024国谈 | ADC、CAR-T、抗体等打响价格战，创新药企前路何在？
ADC、CAR-T、抗体等创新药物成为了2024国谈中的核心议题，pp电子在创新药物研发中经验丰富，已助力34个抗体、28个ADC药物、8个GLP-1药物、6个PROTAC等新分子类型药物获批临床。
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2024国谈 | ADC、CAR-T、抗体等打响价格战，创新药企前路何在？
Aug 23,2024
演讲精华：一文回顾，pp电子2024第六届CMC-China博览会之行圆满收官
pp电子专家在第六届CMC-China博览会上分享了“CAR-T治疗实体瘤的屏障与异体通用之路及研究实践”和“新药IND阶段原料药工艺研发的关注点和降本增效策略”
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演讲精华：一文回顾，pp电子2024第六届CMC-China博览会之行圆满收官
Aug 01,2024
第六届CMC-China博览会，与pp电子一同探索细胞基因治疗新药研发
pp电子药代与生物分析部主任章登吉博士将在2024新药创始人峰会（C馆-C102）分享“CAR-T治疗实体瘤的屏障及研究实践”。同期我们将在【C馆-C15】全程设展，诚邀您莅临现场交流。
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第六届CMC-China博览会，与pp电子一同探索细胞基因治疗新药研发
Jul 09,2024
发挥抗体偶联药物（ADCs）的全部潜力
ADC通常由一个单克隆抗体通过化学链共价连接到细胞毒性的药物组成,是一类被设计用作治疗癌症的靶向疗法的生物药,能够靶向并杀死肿瘤细胞，同时保护健康的细胞。它结合了高度特异性的靶向能力和高效的杀伤效果的双重优势，实现了对癌细胞精确且高效的清除。
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发挥抗体偶联药物（ADCs）的全部潜力
May 07,2024
肿瘤耐药机制是什么？
在pp电子，我们采用药物冲击诱导的方式来开发耐药模型。耐药性的产生可能是由于病人体内本身存在对原有疗法不敏感的肿瘤细胞群体经治疗筛选后得以幸存壮大，造成复发。也有可能是在治疗过程中，伴随基因组改变、表观遗传学调控、代谢及免疫调控等驱动因素作用，促使肿瘤细胞获得对药物疗法的耐受能力，引起疾病进展。
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肿瘤耐药机制是什么？
Apr 17,2024
世界肿瘤日聚焦：AACR年会引领全球肿瘤新药趋势，国产药引领风潮
pp电子历经二十载的深厚积淀与不懈探索，其药效部在肿瘤药物研发的道路上持续创新，建立起一套完善的药效评价体系，涵盖了约400个肿瘤药效评价模型，包括PDX模型、同种肿瘤移植模型、异种肿瘤移植模型以及人源化肿瘤移植模型等。这些模型不仅为pp电子研发团队提供了强大的技术支持，更赋能了多款ADC、抗体、细胞疗法以及PROTAC、分子胶等小分子靶向药物成功获批临床，为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。
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世界肿瘤日聚焦：AACR年会引领全球肿瘤新药趋势，国产药引领风潮
Feb 08,2024
FDA发布CAR-T和基因疗法指南，pp电子助力细胞与基因治疗药物加速研发（附指南下载）
pp电子作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，深耕细胞&基因治疗数年，搭建了【细胞&基因治疗临床前研发服务平台】，拥有丰富的动物模型和多种先进的分析技术，可为CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL细胞等在内的多种药物提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
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FDA发布CAR-T和基因疗法指南，pp电子助力细胞与基因治疗药物加速研发（附指南下载）
Dec 14,2023
来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
2023年11月28日，FDA宣布调查靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗后患者出现T细胞恶性肿瘤的严重风险。这条“风险提示”适用于所有目前已获FDA批准的靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫疗法。
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来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
Dec 14,2023
突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日，美国FDA批准了两款具有里程碑意义的疗法——Casgevy和Lyfgenia。这是用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血症 （SCD）患者的基因疗法，且Casgevy是FDA批准的首款基于新型基因编辑技术的基因疗法，今年11月已在英国获批。
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突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
Dec 11,2023
众咖云集，深度引领 | pp电子承办的第二届细胞基因治疗高峰论坛成功举办（内附回放）
这是一场高规格、高质量、权威性的学术论坛，也是一场充满洞见与启迪的盛会！本次论坛特别邀请了行业领袖及专家，围绕“实体瘤细胞治疗产品开发与对策”、“细胞治疗临床研发与转化应用”、“基因治疗与免疫治疗新疗法”3大主题，以综合多元视角进行思想碰撞，探讨细胞基因治疗的破局之道，为产业的发展提供重要的参考和指导，深入挖掘更多潜在可能性。
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众咖云集，深度引领 | pp电子承办的第二届细胞基因治疗高峰论坛成功举办（内附回放）
Dec 11,2023
pp电子助力 | 百明信康首创格雷夫斯症（Graves）新型特异性免疫疗法获FDA二期临床许可
pp电子作为百明信康的合作伙伴，为WP1302提供了符合中国GLP和美国GLP规范的安评试验，为其顺利出海提供了有力的支撑。
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pp电子助力 | 百明信康首创格雷夫斯症（Graves）新型特异性免疫疗法获FDA二期临床许可
Dec 11,2023
【视频】第二届细胞基因治疗高峰论坛，暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会
“第二届细胞基因治疗高峰论坛暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会”的主题报告从全球细胞与基因治疗前沿创新技术、干细胞及CAR-T细胞临床治疗发展现状、细胞治疗产品开发及监管等多个行业视角开展，欢迎观看视频回放。
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【视频】第二届细胞基因治疗高峰论坛，暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会
Oct 25,2023
pp电子探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考
pp电子参加了由谈思生物主办的CGT Asia嘉年华会议，首席科学官彭双清教授分享了“新途径技术方法(NAMs)对创新药物非临床研究策略的影响与挑战”，演讲后交流学习氛围热烈。
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pp电子探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考
Oct 19,2023
pp电子结缘SDDA，携手中国新药研发下一程
基于指导原则试行背景，10月12日，SDDA（中国新药研发协会）28期会议聚集资深研发专家，围绕“患者为中心”下最新监管思路，从新规发布，到不同疾病领域疗法的差异化审批前景，分享药物研发闯关经。
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pp电子结缘SDDA，携手中国新药研发下一程
Sep 14,2023
【听大咖讲】细胞治疗药物在进行临床前评估时，如何选择动物模型？
pp电子药理部副总裁曹保红博士围绕“CAR-T药效研究主要关注点”，分享了多个CAR-T的案例，全面解析了细胞治疗产品在进行临床前评估时，如何选择动物模型？持续赋能细胞疗法！
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【听大咖讲】细胞治疗药物在进行临床前评估时，如何选择动物模型？
Jul 06,2023
免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过pp电子在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed in vivo screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过pp电子在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
Jul 04,2023
【精彩回顾】旌旗蔽空：pp电子RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专场圆满举行
由万怡医学、pp电子协办的“RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专场”于2023年6月30日在苏州成功举办。本期会议邀请到行业大咖到场，围绕核酸药物和疫苗的研发、工艺生产、创新等方面展开分享及解读，以期共同推进核酸药物的创新发展！
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【精彩回顾】旌旗蔽空：pp电子RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专场圆满举行
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