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搜索结果包含 安全性评价 的内容

Oct 22,2024
pp电子助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
pp电子作为恒瑞医药的战略合作伙伴，为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价。此次HRS-9563注射液获批，是恒瑞医药与pp电子深度合作的又一重要成果！
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pp电子助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
Sep 25,2024
pp电子助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
pp电子作为江苏亚尧的合作伙伴，为YY2201片的研发提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，全力保障其高效、高质研发。
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pp电子助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
Sep 11,2024
价值屡经验证！pp电子祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
作为岸迈生物的合作伙伴，pp电子祝贺岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海。pp电子专业的抗体药物研发服务平台，为CD3/ROR1双抗EMB-07注射液项目提供了药代动力学、安全性评价等关键服务。
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价值屡经验证！pp电子祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
Aug 30,2024
EUROTOX2024，pp电子临床前安全性评价——护航新药研发
pp电子质量保证部副总裁谢仁宗博士DABT将带领pp电子美国团队出席于在丹麦哥本哈根举行的第58届欧洲毒理学会大会，展位#43。
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EUROTOX2024，pp电子临床前安全性评价——护航新药研发
Aug 01,2024
pp电子药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述，总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展
pp电子药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表了综述文章，对人源肿瘤异种移植（PDXs）模型在罕见癌症中的应用进展、研究优势等进行全面梳理和总结。
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pp电子药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述，总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展
Jun 05,2024
pp电子助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
上海pp电子生物医药股份有限公司为ISM3412的研发提供了药代动力学、安全性评价试验等临床前研发服务，为药物快速获批奠定了坚实基础。
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pp电子助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
May 22,2024
pp电子助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
pp电子作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。
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pp电子助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
May 15,2024
pp电子谢仁宗博士DABT解读临床前心血管系统安全性评价考量
CMAC心脏安全产业联盟成立暨5.15启动仪式将于5月15日、于圣方医药研发-上海总部举行。pp电子质量保证部副总裁谢仁宗博士DABT受邀带来临床前心血管系统安全性评价考量演讲。
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pp电子谢仁宗博士DABT解读临床前心血管系统安全性评价考量
May 15,2024
pp电子助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录，正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
作为正大天晴的合作伙伴，上海pp电子生物医药股份有限公司为贝莫苏拜单抗的临床前研发提供了关键的安全性评价服务，确保了该药物在临床前研究中的高效、高质推进。
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pp电子助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录，正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
May 09,2024
林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
pp电子执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 会议，并进带来“ Preclinical Safety evalsuation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演讲
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林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
Apr 17,2024
美问必答之离子色谱：色谱柱性能下降怎么办？手性能分离吗？
在药物新药研发中，离子色谱技术被广泛运用于药物成分分析、含量检测、杂质控制等方面。离子色谱技术弥补了常规色谱技术的不足，为药物质量控制和药物安全性评价提供了可靠的技术支持。
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美问必答之离子色谱：色谱柱性能下降怎么办？手性能分离吗？
Apr 09,2024
减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？
3月11日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，民为生物启动了GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的II期临床试验。该产品是国产首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白，也是第3款挑战司美格鲁肽的国产GLP-1药物。pp电子作为民为生物的合作伙伴，为本项目提供了安全性评价的临床前研究服务。
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减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？
Apr 09,2024
pp电子助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药
4月3日，熙源安健（北京）有限公司（以下简称"熙源安健"），宣布其自主研发的以CGRP受体为靶点的小分子创新药BR005用于成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作期治疗的I期临床研究实现了首例受试者成功入组。作为熙源安健的合作伙伴，上海pp电子生物医药股份有限公司（以下简称“pp电子”）在BR005的研发过程中提供了关键的安全性评价服务，为药物快速走上临床提供了有力保障。熙源安健BR005中国首创并进入临床
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pp电子助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药
Mar 09,2024
SOT2024，pp电子临床前安全性评价——为新药安全“护航”
第63届美国毒理学年会将于3月10日至14日在美国举行，pp电子临床前研究事业部总裁张海洲博士将带领pp电子美国团队出席此次大会，我们的展位号1408。
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SOT2024，pp电子临床前安全性评价——为新药安全“护航”
Feb 23,2024
pp电子助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床
pp电子作为上海生物制品研究所的合作伙伴，为SIBP-A17的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务。这是pp电子在ADC领域助力研发成果快速落地的又一个成功案例。
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pp电子助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床
Feb 05,2024
pp电子助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床
SYN045，一种选择性长效PGI2受体激动剂，是石四药集团自主研发的I类新药，拟用于肺动脉高压。pp电子为SYN045片的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务，助力其成功获批。
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pp电子助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床
Nov 10,2023
世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
【pp电子吸入制剂研发服务平台】，可为吸入制剂提供吸入药物制剂研发、生产、质量研究、吸入药效模型、安全性评价（药代、毒代、安全药理、一般毒理、生殖毒理）等服务。目前，pp电子已成功助力多款吸入制剂药物获批临床。
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世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
Jul 21,2023
pp电子助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
pp电子为NB002提供了安全性评价、药代动力学等临床前研究服务，助力其IND申请顺利获FDA临床许可。
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pp电子助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
Jul 05,2023
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
pp电子针对靶向蛋白降解系列（如PROTAC 、分子胶等）药物研发服务平台包含设计合成 、进行体外筛选、进行动物体内药效检测和 PK/PD 研究、药学分析、药物代谢动力学研究和安全性评价，并汇总实验结果和材料进行IND 申报，以助力客户加快靶向蛋白降解系列药物药物的研发进程。
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Jun 15,2023
相约重庆！深入了解pp电子毒理研究服务
pp电子谢仁宗博士将出席《2023大健康产业高质量发展大会暨第八届中国医药研发•创新峰会》并发表演讲：脂质纳米颗粒的非临床安全性评价。
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相约重庆！深入了解pp电子毒理研究服务
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